診療科・部門


臨床研究ユニット
臨床研究とは
臨床研究とは、傷病の成因や病態の理解、傷病の予防・診断・治療方法の改善又は有効性の評価、並びに患者さんの生活の質の向上を目的として実施される医学系研究のことを言います。
当院では、研究者や研究グループが登録され研究活動を行っています。また、支援部門には専従の研究員が在籍し、様々な研究のお手伝いをしています。例えば、血液等を用いて通常診療業務では行わない特殊な項目を測定して遺伝子の評価を行うなど、様々なニーズに応じた解析を行っております。
患者さんへ
臨床研究に関する情報公開について
当院では、以下の臨床研究を実施しております。この研究は、通常の診療で得られた過去の記録をまとめることによって行います。このような研究は、国が定めた指針に基づき、対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得るかわりに、研究の目的を含む研究の実施についての情報を公開することが必要とされております。
利用する情報からは、お名前、住所など、直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や雑誌等で発表されますが、その際も個人を特定する情報は公表しません。
研究を実施するためには、患者さんやご家族の方のご理解、ご協力が必要となります。過去の診療データや保管している試料を研究に使用してほしくないと思われる場合や研究に関するお問合わせなどがある場合は、以下の「問い合わせ先」へご照会ください。研究不参加を申し出た場合でも不利益を受けることはありません。
お問い合わせ
長崎みなとメディカルセンター 研究開発センター
TEL:095-822-3251(内線:3553)
FAX:095-822-3340
E-mail:kenkyu@ncho.jp
公開すべき臨床研究一覧
- 呼吸器内科
- 呼吸器外科
- 心臓血管内科
- 消化器内科
- 消化器外科
- 血液内科
- 脳神経内科
- 脳神経外科
- 腎臓内科
- 産科・婦人科
- 乳腺・内分泌外科
- 新生児内科
- 整形外科
- 泌尿器科
- 救急科
- 病理診断科
- 臨床工学部
- 臨床検査部
- 薬剤部
研究グループ名簿一覧
※ クリックするとグループ(PDF形式)を表示します。
- 消化器病態学研究グループ
(2023年4月1日現在) - 腎臓病態学研究グループ
(2023年4月1日現在) - 糖尿病臨床研究グループ
(2023年4月1日現在) - 検査病態学研究グループ
(2023年4月1日現在) - 臨床薬学研究グループ
(2023年4月1日現在) - がん研究グループ
(2023年4月1日現在) - 外科総合研究グループ
(2023年4月1日現在) - 脳神経臨床研究グループ
(2023年4月1日現在) - 心血管疾患研究グループ
(2023年4月1日現在) - リハビリ研究グループ
(2023年4月1日現在) - 救急医学研究グループ
(2023年4月1日現在)
業績
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心臓血管内科
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消化器内科
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産科・婦人科
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乳腺・内分泌科
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皮膚科
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臨床腫瘍科
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病理診断科
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臨床検査部
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薬剤部
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研究開発センター
研究費関係
当院へ寄付を希望される方へ
当センターでは学術目的のための寄付金を受け入れております。
下記申出書を研究開発センターあてへご提出をいただきますようお願い申し上げます。
情報公開
お問い合わせ
長崎みなとメディカルセンター 研究開発センター
TEL:095-822-3251(内線:3553)
FAX:095-822-3340
E-mail:kenkyu@ncho.jp
倫理委員会
当院で行われる医療行為や、ヒトを対象とする臨床研究が、医の倫理に基づいて適正に行われるように、臨床倫理の指針に則って審議を行う委員会です。

委員会設置要綱および委員名簿
承認課題
- 2022年承認課題一覧
- 2021年承認課題一覧
- 2020年承認課題一覧
- 2019年承認課題一覧
- 2018年承認課題一覧
- 2017年承認課題一覧
- 2016年承認課題一覧
- 2015年承認課題一覧
- 2014年承認課題一覧
- 2013年承認課題一覧
議事録掲載
倫理委員会議事録については、厚生労働省の倫理審査委員会報告システムに掲載しておりますので、下記よりご覧ください。
倫理委員会要綱・倫理指針
- 臨床研究に関する倫理指針(厚生労働省webサイトにリンク)
- 人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針(PDFファイル)
- 独立行政法人等の保有する個人情報の保護に関する法律(e-Gov法令データ提供システムにリンク)
院内の方へ
倫理審査申請に必要な書類
倫理審査前確認表[チェックシート]
1. 研究計画書(①、②のいずれか)
①研究計画書(観察研究)
②研究計画書(観察研究 自機関 / 既存情報のみ)
③研究計画書(介入研究)
2. 倫理審査申請書(①~④のいずれか)
①倫理審査申請書(臨床研究計画用)
②倫理審査申請書(症例報告等用)
③倫理審査申請書(実臨床関連用)
④倫理審査申請書(院内製剤用)
3. 利益相反に関する申告書
※ 研究責任者、研究分担者全員分を各自1枚ずつ提出してください。
署名は自署(手書き)とします。
4. 研究対象者等への同意説明文書・同意書・同意撤回書(必要な場合のみ)
5. 情報公開文書書式(ホームページ掲載用)
6. アンケート調査票の見本(アンケート集計等を行う研究の場合)
7. 他施設で既に承認された研究の場合、以下の書類も提出してください
①主たる施設で倫理審査委員会の承認を受けていることがわかる書類の写し
②主たる施設で承認を得ている研究計画書の写し
お問い合わせ
長崎みなとメディカルセンター 研究開発センター
TEL:095-822-3251(内線:3553)
FAX:095-822-3340
E-mail:kenkyu@ncho.jp